Чем предстоит заниматься:

• получение разрешений на медицинские изделия в России и за рубежом;
• взаимодействие с надзорными, проверяющими органами;
• участие в разработке документации на медицинские изделия;
• мониторинг изменений стандартов и законодательства по медицинским изделиям и своевременная актуализация документации.

Портрет кандидата на должность:

• образование: высшее, преимущественно техническое;
• желателен опыт работы в СМК, сертификации по ИСО 9001;
• способность работать с большими объемами нормативной и технической документации;
• навыки коммуникации, лидерские качества, дружелюбие, нацеленность на результат и качество, готовность к самообразованию.

Мы предлагаем:

• режим работы: 5/2 с 09.00 до 17:30, выходные сб. и вс.;
• офис в самом центре города (транспортная доступность, рядом городской парк, развитая инфраструктура);
• оформление по ТК РФ с первого рабочего дня;
• профессиональный рост и развитие, возможность карьерного роста;
• комфортные условия труда;
• корпоративное обучение.