Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно...
В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации. Если у вас есть опыт работы с регуляторными процессами в фармацевтике, и вы хотите развиваться в динамичной команде — это предложение для вас. Что предстоит делать: ✅ Формировать и подавать досье для регистрации импортных препаратов,...
Мы - "Ланцет" — современная компания, дистрибьютор лекарственных средств, один из лидеров бюджетного сегмента фармацевтического рынка России. Ланцет способствует восстановлению здоровья, возвращая пациента и его близких в настоящую жизнь. Кого мы ищем: Высококвалифицированных, талантливых...
Обязанности: Ведение полного цикла регистрации, перерегистрации, внесения изменений с этапа формирования досье до получения регистрационного удостоверения и/или решений уполномоченных органов (УО) в РФ; Подготовка документации, формирование и обновление регистрационных досье для регистрационных...
... с МЗ РФ, ФГБУ "НЦЭСМП" Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/... /подтверждение ... препаратов Планирование и управление процессом ... средств, работа с ГРЛС
Законченное высшее медицинское или фармацевтическое образование-обязательно О ...
... с МЗ РФ, ФГБУ "НЦЭСМП"
• Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/... /подтверждение ... препаратов
• Планирование и управление процессом ... средств, работа с ГРЛС
• Законченное высшее медицинское или фармацевтическое образование-обязательно ...
... прохождения всех этапов ... • Разработка НД, инструкций • Взаимодействие с МЗ РФ, ФГБУ "НЦЭСМП" • Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/... /подтверждение ... препаратов • Планирование и управление процессом ... средств, работа ...
Обязанности: • Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для ... , внесения изменений, подтверждения ... на радиофармацевтические ... препараты (РФЛП) и радиофармацевтические субстанции
• Разработка и адаптация нормативных документов, включая макеты упаковок ...
В иностранной компании открыта позиция ... по ... средств Обязанности: · Ведение полного цикла ... препаратов · Подготовка досье для ... , подтверждения ... и внесения изменений в соответствии с требованиями. · Подготовка заявок и ...
Москва
ANCOR
28 дней назад
Подпишитесь на рассылку в Telegram!
Получайте новые вакансии менеджера по регистрации лекарственных препаратов
в Москве.
Привет, мы DSM Group – признанные эксперты и надёжный партнёр на рынке аудита фармацевтического рынка России с 1999 года. Ищем в наш коллектив провизора (специалиста по фармацевтическому мониторингу). ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! РАБОТА ТОЛЬКО В ОФИСЕ! Твои будущие задачи: -Выверка базы данных по...
Наша компания ищет специалистов в отдел ... средств. Провизор (без опыта, с обучением) Обязанности: Разработка проектов инструкции по медицинскому применению, листка-вкладыша ...
Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология, эндокринология, инфекционные заболевания, ментальное здоровье,...
Обязанности: Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС; Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации по регуляторной стратегии подач на регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в...
Вы готовы принять вызов? В КРКА открыта вакансия Специалист по регистрации лекарственных средств ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: Подготовка регистрационного досье; Подготовка ОХЛП, ЛВ, ИМП, НД; Координация работ по подготовке документов регистрационного досье; Контроль подготовки первичного пакета...
Обязанности: Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач); Формирование досье и внесение изменений для фармацевтических субстанций; Пересмотр нормативной документации (далее – НД), макетов...
Задачи: подготовка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD; подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС; оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей регистрации по праву Союза и в соответствии с локальными регуляторными требованиями; формирование запросов на...
Обязанности: Подготовка, комплектация и оформление регистрационных досье для регуляторных активностей (новая регистрация, расширение регистрации, перерегистрация, внесения изменений, ответ на запрос регуляторных органов) в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ...
Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация проведений испытаний в Испытательных лабораториях; Подготовка документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации медицинских...
Обязанности: Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: - Самостоятельная разработка и подготовка документации для досье, в том числе ТУ, отчетов, инструкций, макетов и т.д.; - Сбор и подача досье на регистрацию; - Взаимодействие с производственными площадками по подготовке документов...
Мы предлагаем: Фиксированный официальный оклад (индивидуально обсуждается с кандидатом), индивидуальная бонусная программа Компенсация проезда на общественном транспорте ДМС Оформление по ТК РФ Полностью офисная работа в офисе г. Москва От Вас ожидаем: Осуществление взаимодействия с...
Москва
Rumex
10 дней назад
Нужна работа
менеджером по регистрации лекарственных препаратов
в Москве
? На сегодня 02.01.2026 нашли
3
свежие вакансии от прямых
работодателей, центра занятости
и кадровых агентств. Увеличьте шансы на получение оффера —
откликнитесь минимум на 2 объявления.
