ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
... отдела или заместителем руководителя отдела обеспечения качества;
• Знание действующих правил надлежащей производственной практики (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ...
Обязанности: Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда входят следующие задачи: Запрос, получение и анализ необходимой документации на медицинское изделие (МИ) от...
... препаратов в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утверждёнными Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 (с изменениями на 14 июля 2021 года);
• обеспечение своевременного ...
Обязанности: работа с монографиями, решениями ЕЭК, материалами FDA и EMA в части поиска и разработки методов и методик анализа для полупродуктов и готовых лекарственных форм; написание проектов НД; распределение задач между химиками-аналитиками, контроль их исполнения; формирование дизайна и...
... представителя предприятия. Требования: Высшее техническое образование (машиностроение); Знание нормативной документации в области сертификации, знание требований ЕЭК ООН и таможенного союза, требований технического регламента (ТР ТС 018/2011); Знание конструкции автомобиля/автобуса ...
Обязанности: проведение экспериментальных работ по химическому синтезу активных фармацевтических субстанций; составление технологической документации (СОП, ТИ, регламенты); участие в опытно-промышленных наработках фармацевтических субстанций, работа в помещениях класса "К",...
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
Обязанности: Поиск и выбор АФС, ВВ и первичной упаковки для лекарственного средства. Тестирование используемых в разработке сырья и материалов. Выбор оптимальных поставщиков совместно с отделом закупок. Написание СОП, лабораторных прописей / регламентов, отчетов по разработке, протоколов...
Обязанности: Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда входят следующие задачи: Запрос, получение и анализ необходимой документации на медицинское изделие (МИ) от...
ООО «Ростелеком Специальные решения» - новый «игрок» в области автоматизации и оптимизации процессов федеральных органов исполнительной власти. Наша миссия - создавать надежные, инновационные и эффективные решения для повышения продуктивности госучреждений и органов исполнительной власти. Мы ищем...
... и стерильных лекарственных форм; фиксация результатов контроля. Требования: знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК); знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм; опыт ...
Обязанности: Организация и обеспечение своевременного и в полном объеме входного контролясырья, промежуточной продукции и готового продукта, изучения стабильности готовогопродукта в соответствии с требованиями нормативной документации ведение процесса отбора проб сырья, упаковочных материалов,...
Обязанности: Осуществление корпоративно-правового сопровождения компаний холдинга; Проведение сделок купли-продажи долей и акций, взаимодействие с нотариусами и регистраторами; Анализ и планирование сделок купли-продажи долей/акций в уставном капитале юридических лиц внутри холдинга, проверка на...
... разработки и регистрации; Подготовка досье для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 реш ЕЭК; Создания проектов НД, АНД, Изменений к НД и АНД, ответы на запросы МЗ РФ; Экспертная ...
Привет! Ищем ответственного, внимательного и целеустремленного сотрудника в технический отдел центра сертификации "Пионер ПРО". Мы занимается сертификацией товаров и услуг, активно растем и развиваемся во всех направлениях этой сферы. Ждем в нашей команде профессионала, чтобы вместе...
... обращения лекарственных средств в соответствии с ФЗ 61 от 12. 04. 2010 г. и Решением ЕЭК от 21. 01. 2022 г.
- Подготовка документов, организация и обеспечение процедуры ввода в гражданский оборот ...
Обязанности: организация процесса производства и отработки технологии лекарственных препаратов в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утверждёнными Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 (с изменениями на 14 июля 2021 года);...
... представителя предприятия. Требования: Высшее техническое образование (машиностроение); Знание нормативной документации в области сертификации, знание требований ЕЭК ООН и таможенного союза, требований технического регламента (ТР ТС 018/2011); Опыт проведения испытаний на ...
Привет! Ищем ответственного, внимательного и целеустремленного сотрудника в технический отдел центра сертификации "Пионер ПРО". Мы занимается сертификацией товаров и услуг, активно растем и развиваемся во всех направлениях этой сферы. Ждем в нашей команде профессионала, чтобы вместе...
Москва
Чистые пруды
Пионер
3 дня назад
Нужна работа
еэк
в Москве? На сегодня 19.05.2025 нашли
31
свежую вакансию от прямых
работодателей, центра занятости
и кадровых агентств. Увеличьте шансы на получение оффера —
откликнитесь минимум на 2 объявления.
