ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
Обязанности: Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда входят следующие задачи: Запрос, получение и анализ необходимой документации на медицинское изделие (МИ) от...
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных...
Обязанности: Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда входят следующие задачи: Запрос, получение и анализ необходимой документации на медицинское изделие (МИ) от...
... отдела или заместителем руководителя отдела обеспечения качества;
• Знание действующих правил надлежащей производственной практики (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ...
... отдела или заместителем руководителя отдела обеспечения качества;
• Знание действующих правил надлежащей производственной практики (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ...
Москва
Ветбиохим
9 дней назад
Подпишитесь на рассылку в Telegram!
Получайте новые вакансии
в Москве по запросу "еэк".
Обязанности: Работа с государственной информационной системой Единая электронная картографическая основа (ГИС ЕЭКО). Работа с цифровыми картографическими материалами различных масштабов, в том числе с цифровыми ортофотопланами. Разработка и документирование методик выполнения отдельных видов...
Обязанности: работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций; разработка проектов НД; формирование дизайна валидации, написание и проверка валидационных отчетов по проведенным валидациям...
... представителя предприятия. Требования: Высшее техническое образование (машиностроение); Знание нормативной документации в области сертификации, знание требований ЕЭК ООН и таможенного союза, требований технического регламента (ТР ТС 018/2011); Знание конструкции автомобиля/автобуса ...
Обязанности: Участие в разработке валидационного мастер-плана (ВМП), участие в разработке стратегии проведения квалификации; Организация и проведение работ по квалификации испытательного оборудования и чистых помещений в соответствии с требованиями GMP; Разработка документации по квалификации...
ООО «ОЛФАРМ» — это независимая аккредитованная испытательная лаборатория и научно-исследовательский центр оказывает услуги ведущим российским фармацевтическим предприятиям. В состав комплекса входят отделы - отдел микробиологических и вирусологических исследований, отдел физико-химических методов...
... и стерильных лекарственных форм; фиксация результатов контроля. Требования: знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК); знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм; опыт ...
Обязанности: Поиск и выбор АФС, ВВ и первичной упаковки для лекарственного средства. Тестирование используемых в разработке сырья и материалов. Выбор оптимальных поставщиков совместно с отделом закупок. Написание СОП, лабораторных прописей / регламентов, отчетов по разработке, протоколов...
Обязанности: организация процесса производства и отработки технологии лекарственных препаратов в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утверждёнными Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 (с изменениями на 14 июля 2021 года);...
... разработки и регистрации; Подготовка досье для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 реш ЕЭК; Создания проектов НД, АНД, Изменений к НД и АНД, ответы на запросы МЗ РФ; Экспертная ...
Обязанности: проведение экспериментальных работ по химическому синтезу активных фармацевтических субстанций; составление технологической документации (СОП, ТИ, регламенты); участие в опытно-промышленных наработках фармацевтических субстанций, работа в помещениях класса "К",...
... и стерильных лекарственных форм; фиксация результатов контроля. Требования: знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК); знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм; опыт ...
Москва
Крюково
Velpharm Group (Велфарм Групп)
9 дней назад
Хотите найти работу
"еэк"в Москве? На сегодня 04.04.2025 собрали
43
свежие вакансии от прямых
работодателей, центра занятости
и кадровых агентств. Увеличьте шансы на получение оффера —
откликнитесь минимум на 2 объявления.
