28 вакансий

Специалист по валидации

от 80 000 ₽
Без опыта
... квалификационных испытаний; Знает основы Правил надлежащей производственной практики (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 77), Стандарты систем обеспечения качества и ...
Амедарт | Москва
Текстильщики
Подробнее

Товаровед-эксперт

от 70 000 ₽
... качеству или товароведом продуктового склада (фрукты, овощи). Практические знания международных (ЕЭК ООН FFV) и Российских (ГОСТ РФ) стандартов, распространяющихся на фрукты ...
АйБаРус | Москва
Подробнее

Ведущий аналитик (экспертиза лекарственных препаратов)

от 87 000 ₽
... препаратов и оценке качества лекарственных средств (ФЗ, приказы, постановления, решения ЕЭК, фармакопеи) Владение основными аналитическими методами (ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, спектрофотометрия и ...
ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России | Москва
Октябрьское поле
Подробнее

Эксперт-консультант

от 80 000 ₽
... (№323-ФЗ, ПП РФ №1416, ПП РФ №552, Решение Совета ЕЭК № 46, ПП РФ № 135, ПП РФ № 136, ЕСКД, ГОСТ, распоряжения ...
ФГБУ Национальный институт качества Росз | Москва
Подробнее

Специалист по стандартизации (аналитическая химия) в службу фармацевтической разработки

... СТКР по проведенным исследованиям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ; подготавливать отчеты о ... документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916 Приказ Минпромторга, ICH, Европейская Фармакопея, ...
Velpharm Group (Велфарм Групп) | Москва
Подробнее

Ведущий химик-аналитик в службу фармацевтической разработки

... : работа с монографиями, решениями ЕЭК, материалами FDA и EMA в ... производств; работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, Решения ЕЭК, 916 Приказ Минпромторга, ICH, Европейская Фармакопея, Американская ...
Velpharm Group (Велфарм Групп) | Москва
Подробнее

Макроэкономист - аналитик

100 000 — 200 000 ₽
... действий государств-членов в целях достижения сбалансированного экономического развития. ЕЭК координирует проведение государствами-членами согласованной макроэкономической политики. В Департаменте ...
Евразийская экономическая комиссия | Москва
Подробнее

Специалист по GMP

... результатов контроля. Требования: знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК); знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных ...
Velpharm Group (Велфарм Групп) | Москва
Подробнее

Старший менеджер фармацевтического отдела

... для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 реш ЕЭК; Создания проектов НД, АНД, Изменений к НД и АНД, ответы ...
Сотекс, Фармацевтическая Фирма | Москва
Подробнее

Менеджер по стандартизации

... досье для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 ЕЭК; Мы ждем от Вас: Высшее профильное (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое ...
Сотекс, Фармацевтическая Фирма | Москва
Подробнее

Эксперт / Специалист по сертификации (ТР ТС 012/2011)

от 90 000 ₽
... соответствия продукции (Решение Совета ЕЭК от 18.04.2018 N 44, Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 N ... 130, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, Решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 N 293 и др.); ∙ Уверенный ...
НАНИО ЦСВЭ | Москва
Подробнее

Технический писатель

... (GMP, GDP)), рекомендаций ISPE GAMP 5, PIC/S, ВОЗ, Коллегии ЕЭК от 19.09.2023 N 25 по вопросам проведения валидации ...
«ОТИСИФАРМ» | Москва
Подробнее

Эксперт / Специалист по сертификации (ТР ТС 012/2011)

от 90 000 ₽
... соответствия продукции (Решение Совета ЕЭК от 18.04.2018 N 44, Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 N ... 130, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, Решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 N 293 и др.); ∙ Уверенный ...
НАНИО ЦСВЭ | Москва
Подробнее

Менеджер по лицензированию

... средств», Приказу Минпромторга России от 14.06.2013 №916, Решением ЕЭК от 03.11.2016 г. №77 «Об утверждении Правил надлежащей ...
Сотекс, Фармацевтическая Фирма | Москва
Подробнее

Специалист по GMP

... результатов контроля. Требования: знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК); знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных ...
Velpharm Group (Велфарм Групп) | Москва
Подробнее

Ведущий технолог в службу фармацевтической разработки

... информации и требованиями регуляторных органов (Решения ЕЭК, ГФ РФ, фармразработки FDA EMA, ... с регулирующей документацией (ГФ РФ, Решения ЕЭК, 916 Приказ Минпромторга, ICH, Европейская Фармакопея ...
Velpharm Group (Велфарм Групп) | Москва
Подробнее